Yeni bir Faz 3 klinik çalışma, Verzenio adlı ilacın erken evre yüksek riskli meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin şekilde azalttığını ortaya koydu.
Yeni açıklanan Faz 3 klinik çalışma sonuçları, Verzenio (abemaciclib) adlı ilacın erken evre yüksek riskli meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin ölçüde azalttığını ortaya koydu. Araştırma, özellikle lenf düğümlerine yayılmış HR+ ve HER2-negatif hasta grubuna odaklandı.
Toplam 5 bin 637 hastanın dahil edildiği çalışmada, yalnızca hormon tedavisi görenlerle karşılaştırıldığında Verzenio + hormon tedavisi alanlarda sağkalım oranının anlamlı şekilde yükseldiği gözlemlendi. Elde edilen veriler henüz hakemli dergilerde yayımlanmadı; bulguların önümüzdeki dönemde büyük bilimsel kongrelerde sunulması bekleniyor.
Verzenio, ilk olarak 2017 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ileri evre veya metastatik meme kanseri için onay almıştı. 2023’te ise erken evre yüksek riskli HR+, HER2-negatif vakalarda kullanım izni genişletildi. Bu tip kanser, tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık %70–80’ini oluşturuyor. İlacın mekanizması, hücre bölünmesinden sorumlu enzimleri baskılayarak tümör hücrelerinin çoğalmasını durdurmaya dayanıyor.
Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, “Bu veriler, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre meme kanserinde standart tedavi olarak önemini doğruluyor. Amacımız hastalığın tekrarlamasını engellemek ve yaşam süresini uzatmak” değerlendirmesinde bulundu.
İlaç, yalnızca geçen yıl 5,3 milyar dolar satış rakamına ulaşarak Lilly’nin en önemli kanser tedavilerinden biri haline geldi.
HR+, HER2-negatif: En sık görülen ve tedaviye en iyi yanıt veren tip.
Üçlü negatif (Triple-negative): Daha agresif, hormon ve HER2 reseptörleri bulunmadığı için tedavi seçenekleri daha sınırlı.
Yeni veriler, HR+ ve HER2-negatif erken evre meme kanseri hastalarında, Verzenio’nun hormon tedavisiyle birlikte kullanıldığında iki yıllık nüks riskini güçlü bir şekilde azalttığını ortaya koyuyor.